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  • PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理及應(yīng)用

    2023-05-15 PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種常用的基因轉(zhuǎn)染試劑,它可以將外源DNA快速高效地轉(zhuǎn)入細胞內(nèi),常用于基因表達、RNA干擾等研究領(lǐng)域。本文將介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理、優(yōu)點和應(yīng)用。PEI(聚乙烯亞胺)是一種陽離子聚合物,具有良好的DNA結(jié)合能力。在細胞培養(yǎng)基中,PEI可以與外源DNA形成復(fù)合物,并通過靜電相互作用與細胞膜結(jié)合,從而將DNA引導(dǎo)進入細胞質(zhì)和細胞核。這種轉(zhuǎn)染方式稱為PEI轉(zhuǎn)染。PEI轉(zhuǎn)染試劑的優(yōu)點在于其高效性和安全性。相對于其他轉(zhuǎn)染試劑,PEI轉(zhuǎn)染試劑可以實現(xiàn)更高的轉(zhuǎn)染效率,甚至在...
  • 標(biāo)記二抗的選擇及應(yīng)用實例

    2023-05-11 標(biāo)記二抗的作用:二抗是在其它宿主體內(nèi)制備的能與一抗或一抗片段結(jié)合的抗體,上面通常連有酶或熒光素等標(biāo)簽。由于標(biāo)記二抗所具備的優(yōu)點使得其在免疫學(xué)實驗中得以應(yīng)用廣泛,如westernblot(通過與特異性抗體結(jié)合來鑒定蛋白質(zhì)),ELISA,免疫組織化學(xué)(檢測組織中的特異性抗原),免疫細胞化學(xué)(通過免疫學(xué)方法檢測細胞的抗原組成),流式細胞術(shù)及免疫沉淀(通過抗原與抗體的特異性結(jié)合作用來分離相應(yīng)抗原)。二抗針對某一特定物種(如小鼠)的所有抗體均具有特異性,因而使用標(biāo)記二抗可以免去對每一個...
  • 選購線粒體染色試劑盒要考慮哪些因素?

    2023-04-13 線粒體染色試劑盒是一種用于分離、純化、檢測和定量分析線粒體的試劑盒。它可以用于研究線粒體DNA含量、線粒體膜電位、線粒體膜透過性等線粒體功能和結(jié)構(gòu)方面的內(nèi)容。其作用和原理如下:線粒體染色試劑盒作用:1.分離和純化線粒體:通過離心、低速離心分離和高速離心純化方法,使線粒體從細胞中分離出來。2.檢測線粒體DNA含量:線粒體染色試劑盒可以檢測線粒體DNA含量。3.測量線粒體膜電位:線粒體染色試劑盒還可以測量線粒體膜電位。4.測量線粒體膜透過性:線粒體染色試劑盒可以測量線粒體膜透過性...
  • 蛋白電泳試劑盒的操作方法介紹

    2023-04-04 蛋白電泳試劑盒是一種用于分離和檢測蛋白質(zhì)的實驗材料。它包含有需要用到的試劑和工具,可以快速、方便地進行蛋白質(zhì)分離和檢測。蛋白電泳試劑盒主要用于分離和檢測蛋白質(zhì)樣品。通過其含有的試劑和工具,可以進行凝膠制備、電泳分離、染色和凝膠圖像分析等步驟,實現(xiàn)不同數(shù)量和質(zhì)量的蛋白質(zhì)的分離和檢測。蛋白電泳試劑盒的原理是利用電泳技術(shù)分離蛋白質(zhì),當(dāng)電場作用于凝膠中的蛋白質(zhì)時,它們會向負極移動。不同大小和電荷的蛋白質(zhì)會根據(jù)其遷移速度和遷移距離而分離出來。分離完成后,通過染色方法可以使蛋白質(zhì)產(chǎn)生顏色...
  • 瓊脂糖凝膠與核酸電泳小知識分享

    2023-03-20 影響核酸電泳遷移率的幾個因素1、核酸分子大小在一定濃度的瓊脂糖凝膠中,DNA片段遷移距離和其含有的堿基對數(shù)量成反比,因此可以通過與標(biāo)準(zhǔn)條帶遷移距離進行比較,由此得出目的條帶的大小,但這僅對雙鏈線性的DNA比較準(zhǔn)確(DNAMarker一般為雙鏈線狀DNA),且對大于20kb的DNA不適用(普通瓊脂糖凝膠很難將其分開)。2、核酸分子構(gòu)象DNA分子在電場中的遷移速度不僅和分子量有關(guān),還和它本身的構(gòu)象有關(guān)。相同分子量的線狀、開環(huán)和超螺旋DNA在瓊脂糖凝膠中的移動速度不一樣,移動速度次...
  • 簡單介紹PEI轉(zhuǎn)染試劑的保存方法

    2023-03-15 一、PEI轉(zhuǎn)染試劑的作用PEI轉(zhuǎn)染試劑,全稱聚乙烯亞胺(polyethylenimine),是一種常見的DNA、RNA質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑。PEI會與DNA形成一種復(fù)合物,并將DNA導(dǎo)入人體細胞內(nèi),使其表達您需要的蛋白質(zhì)。二、PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理PEI轉(zhuǎn)染試劑的原理是利用PEI分子所帶上的各種官能團對DNA或RNA質(zhì)粒進行吸附,形成一個復(fù)合物,再將該復(fù)合物轉(zhuǎn)運至細胞內(nèi),使DNA或RNA質(zhì)粒得以進入細胞,并在細胞內(nèi)進行表達。而PEI分子帶上的陽離子基團能夠與細胞的負電荷相結(jié)合,從而達到...
  • 高保真DNA聚合酶的操作方法介紹

    2023-03-09 高保真DNA聚合酶是一種具有高準(zhǔn)確性和高速度的酶,廣泛應(yīng)用于PCR擴增、突變篩選、基因克隆、DNA測序等領(lǐng)域。其在基因工程和生物技術(shù)研究中有著十分重要的作用。作用原理:高保真DNA聚合酶可將DNA單鏈合成DNA雙鏈,并對DNA進行擴增。該酶的作用機理基于DNA聚合酶基本的催化反應(yīng)機制:利用DNA單鏈為模板,在DNA聚合酶的作用下,引物與模板互補結(jié)合進行DNA聚合反應(yīng)。高保真DNA聚合酶的主要特點是:具有一定的3’-5’外切活性,能修正因PCR擴增引入的多種誤差,如插入、缺失、...
  • DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點

    2023-02-22 DNA聚合酶是細胞復(fù)制DNA的重要作用酶,目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶,分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ,都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點:都能以DNA為模板,從5'向3'進行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點:1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶沒有,當(dāng)需要解開雙鏈的...
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